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MS ProMS Pro 质谱流程专项检测资源管理平台


一个满足科研个性化需求与业务专项检测的服务平台

    专门服务于MS实验室专项检测的业务与数据资源管理的整体解决方案,实现人(人员)、机(仪器)、料(样本、材料)、法(方法、标准、质量)、环(环境、通讯)资源管理


为您量身定制

  • 实现端到端从业务流到实验流的整体方略,并构建多角色协同工作;端到端序列化,而不是各个职能领域“自扫门前雪”。
  • 传统检测企业的逆袭,可实现研究人员或临床工作者应对客户/捐献者需求做出快速响应的实验室流程,同时满足实验室研究的技术要求。
  • 能够管理受检者/物信息,将隐私融入设计,将隐私与数据视为默认;并且处理实验室数据、样本跟踪、动态工作流和仪器一体化。


  • 适用环境
    公共和私人MS实验室,学术MS设施,第三方服务
  • 应用领域
    食品安全分析、蛋白质组学/代谢组学、环境与地球科学、药物与毒物、临床医学等
  • 支持联动多种质谱平台
    • 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
    • 液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)
    • 基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪(MALDI-TOFMS)
    • 傅里叶变换质谱仪(FT-MS)



MS业务流程动态、可视化管理

样本生命周期把控,生命树完整建立展示。




  • 质谱检测实验专项管理:

    实现实验线上线下同流程,样本/样本生命周期把控,内容标签化,多效数据整合与输出。
  • 业务性服务管理:

    提供多项多维度协助管理,项目客户管理、样本存储管理、仪器试剂管理等。
  • 多角色协同参与:

    实验端、客户端、管理端,实现人员与流业务流程交互穿插。
  • 质检/质控多点把控:

    降低实验室人工成本,提高检测质量和检测效率,增加实验室管理规范
  • 数据仪器智能联动:

    实现人、仪器联动,整合数据;实现试剂、仪器可追溯。
  • 灵活业务的创建与设计:

    为您快速调用、配置属于您自己的SOP 工作流。



GLP 数据质量保障

Limifinty® 经第三方验证和认证是符合FDA和当前GLP / GMP要求,包括21 CFR Part 11, 21 CFR Part 58, 21 CFR Parts 210/211, 21 CFR Part 820。基于Limifinty®平台开发的MS Pro 的设计和性能同Limifinty®保持高度一致性,满足实验室管理要求规范。


源头开始数字化的追溯样品,记录从“原产地”到使用者手中的每一个步骤。这些加密数据不可篡改,实现贯穿实验整个生命周期的溯源,提高对各个环节的监管力度,保障您实验室数据的完整性、合法性以及可追溯性。


  • 不可删除或篡改试验数据
  • 不隐藏不良的检验结果
  • 了解并符合审查审计追踪
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